HOC se complace en anunciar que ahora atendemos a una nueva población dentro de la comunidad de trastornos hemorrágicos. Y junio es el mes de la concienciación sobre la HHT. La telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) o trastorno de Osler-Weber-Rendu es un trastorno genético en el que los vasos sanguíneos no se forman correctamente. Normalmente, la sangre se bombea desde el corazón de una persona a las arterias para viajar al resto del cuerpo. A continuación, esta sangre pasa por los capilares y entra en las venas para volver al corazón. Las personas con THH pueden carecer de algunos de estos capilares, lo que puede ejercer demasiada presión sobre las venas y provocar hemorragias que pueden afectar a múltiples órganos del cuerpo.
El síntoma más frecuente de la HHT es la epistaxis (hemorragia nasal). Con frecuencia, este trastorno no se diagnostica. Debido a la forma en que se transmite de padres a hijos, el hijo de un progenitor con HHT, sea niño o niña, tiene un 50% de probabilidades de heredar el trastorno.
