Preguntas frecuentes

La dosificación de la medicación dependerá del tipo de cirugía a la que se sometan los pacientes. La enfermera y el hematólogo del HOC colaborarán estrechamente con el cirujano para determinar el mejor plan de cuidados.

El COA ayudará a coordinar todas las dosis de seguimiento.

En HOC, nos complace hablar con usted sobre sus signos y síntomas de hemofilia y otros trastornos hemorrágicos. Si cree que puede estar sufriendo un trastorno hemorrágico y desea hablar con expertos para recibir un diagnóstico, comuníquese con nosotros. Nuestro personal estará encantado de ayudarle a programar una cita.

La hemofilia y otros trastornos hemorrágicos son afecciones genéticas caracterizadas por la incapacidad del cuerpo para coagular la sangre correctamente. Afecta principalmente a los hombres y se puede diagnosticar a cualquier edad. La detección precoz es crucial para un tratamiento y un tratamiento eficaces. Si sospecha de hemofilia u otro trastorno hemorrágico, es esencial consultar con un profesional de la salud que se especialice en trastornos hemorrágicos.

Tratamos los siguientes diagnósticos:

• Hemofilia A (deficiencia del factor VIII)
• Hemofilia B (deficiencia del factor IX)
• Enfermedad de von Willebrand
• Deficiencias plaquetarias
• Hemofilia adquirida
• Telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)

También trabajamos con personas que buscan un diagnóstico.

HOC ofrece una amplia gama de opciones de tratamiento para pacientes con trastornos hemorrágicos, que incluyen medicamentos, planes de nutrición personalizados, asesoramiento genético, fisioterapia y otros. Programe una cita con nuestro equipo de atención hoy mismo para determinar qué opciones de tratamiento se adaptan mejor a sus necesidades.

• El HOC no participa actualmente en ningún ensayo clínico. Si es algo en lo que los pacientes están interesados en participar, hable con uno de los enfermeros registrados del HOC.
• HOC participa en estudios de observación. Nuestros coordinadores de enfermería estarán encantados de hablar de todas las oportunidades disponibles en la próxima visita del paciente.

Esto se discutirá en el examen anual del paciente. Hay medicamentos disponibles y el hematólogo ayudará a determinar qué medicamento sería el mejor para las necesidades específicas del paciente.

No, ofrecemos a todos los pacientes la posibilidad de elegir de dónde obtienen su medicación. (El seguro puede dictar de dónde procede la medicación).

Por favor, llame al Centro de Hemofilia. Nuestro personal estará encantado de ayudarle a programar una cita.

• Llame a la clínica de Green Bay al (920) 965-0606
• Llame a la clínica de Wausau al (715) 680-9810

Cada paciente será visto en base a su plan específico de atención. Todos los pacientes menores de 5 años son vistos cada 6 meses o más a menudo según sea necesario. La mayoría de los pacientes son vistos una vez al año y según sea necesario.

El COA coordina con los pacientes la obtención de la medicación necesaria, ya sea a través del COA o de una farmacia especializada (en función del seguro).

• El COA trabajará con los pacientes sobre la mejor manera de obtener su medicación. Podemos enviar o entregar el factor de coagulación en el domicilio del paciente.
• Si el paciente recibe el factor de coagulación de la farmacia especializada, el COA solicitará la receta.

Un trastorno hemorrágico significa que la sangre no coagula correctamente debido a una deficiencia de los factores de coagulación.

• Hemofilia A
• Hemofilia B
• Von Willebrand (I, II, III)
• Trastornos plaquetarios
• Deficiencia del factor 7
• Hemofilia adquirida o de von
• Willebrands
• Otros trastornos hemorrágicos raros

El HOC ofrece cobertura de guardia las 24 horas del día, los 7 días de la semana. Los pacientes llamarán al número principal del HOC (Green Bay: (920) 965-0606 o Wausau: (715) 680-9810) y un servicio de contestador automático tomará sus datos y avisará a la enfermera/médico de guardia, que le llamará en un plazo de 15 minutos.

Podemos suministrar cualquier factor de coagulación que haya sido aprobado por la FDA y esté disponible en el mercado.

• Las hemorragias pueden producirse en cualquier parte del cuerpo. Las hemorragias en el exterior del cuerpo son mucho más fáciles de identificar, ya que los signos son visibles (es decir, sangre, hematomas morados y/o azul oscuro, hinchazón, etc.).
• Los signos de una hemorragia interna pueden ser: hinchazón, enrojecimiento, dolor, calor en la zona, disminución de la movilidad en las extremidades, heces de color rojo brillante o con aspecto de alquitrán, negras (hemorragia gastrointestinal), confusión, visión borrosa, dificultad para hablar, dolor de cabeza, etc. (hemorragia cerebral).

• No todas las personas con un trastorno hemorrágico necesitan medicación.
• La medicación dependerá del tipo de trastorno hemorrágico y de su gravedad.

Sí, nuestra recepcionista médica puede llamar o enviar recordatorios por SMS.

Sí, una persona necesita ser un paciente establecido del Centro de Hemofilia para utilizar los programas y servicios.

Debido a la complejidad de cada caso individual, para establecerse como paciente puede hacerlo a través de una derivación médica O puede ponerse en contacto directamente con un coordinador de enfermería del HOC y ellos le guiarán por las vías para convertirse en un paciente establecido en el HOC.

• Hemofilia A (deficiencia del factor VIII)
• Hemofilia B (deficiencia del factor IX)
• Enfermedad de von Willebrand
• Deficiencias plaquetarias
• Hemofilia adquirida
• Telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)

• HOC - Centro de Hemofilia
• HTC - Centro de tratamiento de la hemofilia
• ATHN - Red Americana de Trombosis y Hemostasia
• HRSA - Administración de Recursos y Servicios Sanitarios
• CDC - Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
• NHF - Fundación Nacional de Hemofilia
• GLHF - Fundación de los Grandes Lagos para la Hemofilia
• PSI - Patient Services Inc.

Cheque por correo, tarjeta de crédito por teléfono, pago en línea, todos los formularios en persona

Esto dependerá de la cobertura del seguro del paciente. Si es necesario, HOC puede ofrecer a los pacientes programas de asistencia al paciente.

Sí

Sí

Sí, hay muchos programas que pueden estar a su disposición. Póngase en contacto con nosotros para hablar con nuestro Coordinador de Asistencia al Paciente. Le ayudaremos a coordinar los programas a los que puede optar.

HOC acepta una variedad de seguros y no negará a un individuo el acceso a los servicios médicos basados en su seguro específico, incluso si no estamos actualmente contratados con ese seguro en particular. Por favor, póngase en contacto con nuestra oficina para preguntar si estamos contratados con el seguro específico para usted. Si no estamos contratados, podemos buscar la oportunidad de contratar con compañías de seguros adicionales específicas para la comunidad a la que servimos. Además, si usted es una persona a la que se le ha prescrito un tratamiento con medicamentos de factor, su seguro puede dictarle dónde obtener sus medicamentos de factor en función de la cobertura de su plan de medicamentos de factor.

Tarifa plana que el paciente debe pagar por visita cuando acude al médico.

La cantidad que debe pagar el paciente antes de que empiece a cubrirle el seguro

Porcentaje del coste que usted paga una vez alcanzada la franquicia.

Normalmente, se trata del importe máximo que un paciente debe pagar con el seguro por un año de plan.

Cheque, efectivo, HSA FSA y tarjeta de crédito

Los pacientes y/o el garante

Hay muchas razones por las que una compañía de seguros puede no haber pagado. La más común es que, con los planes HSA, la cobertura del seguro no suele comenzar hasta que se alcanza la franquicia.

• En la mayoría de los casos podemos facturar al seguro primario y secundario.
• En caso de que no podamos, se debe a razones de cumplimiento relativas a la subvención federal de HOC

No, los pacientes tienen derecho a negarse a ver cualquier disciplina auxiliar si no es pertinente para el paciente y sus necesidades.

• Las citas anuales en persona suelen durar unas 2 horas.
• Los exámenes anuales virtuales suelen durar entre 45 minutos y 1 hora.

La frecuencia de las citas dependerá de las órdenes del médico. Típicamente, requerimos que los pacientes sean vistos al menos una vez al año para mantener un plan de atención actualizado.

Los pacientes deben traer una tarjeta de seguro actualizada.

• Hematólogo
• Enfermera
• Fisioterapeuta
• Dietista
• Higienista dental
• Especialista en salud conductual
• Asesor genético
• Navegador de asistencia al paciente
• Coordinador del programa

• Se recomienda un nivel de factor VIII (si hay hemofilia A en la familia) o de factor IX (si hay hemofilia B en la familia) para las mujeres que son portadoras conocidas o posibles de hemofilia.
• Un nivel de factor VIII o factor IX, junto con información sobre el historial de hemorragias de la mujer en el pasado, puede ayudar a nuestro equipo a evaluar el riesgo de hemorragias anormales.
• Nuestro equipo tiene experiencia y puede ayudarle a obtener las pruebas y la evaluación que necesita.

• Su probabilidad de ser portador depende de quién y cuántas personas de su familia tengan un diagnóstico de hemofilia.
• Tenemos las respuestas que busca. Nuestro equipo estará encantado de hablar con usted, obtener más información sobre su historia familiar y responder a sus preguntas. Llame a nuestro equipo al 920-965-0606.

• Las pruebas genéticas pueden proporcionar una respuesta definitiva sobre si una persona es portadora de hemofilia en muchas familias.
• Hemos facilitado pruebas genéticas a muchas mujeres que desean saber si son portadoras de hemofilia.
• La disponibilidad de pruebas genéticas para determinar el estado de portador de hemofilia depende de una serie de factores, entre los que se incluyen los siguientes:
  • ¿Han encontrado ya las pruebas genéticas la causa genética de la hemofilia en alguien de su familia con diagnóstico de hemofilia?
  • ¿Cuál es su parentesco con la persona o personas con hemofilia de la familia?
• Próximos pasos: llame a nuestro equipo al 920-965-0606, podemos ayudarle.

Ley de Asistencia Sanitaria Asequible (abreviatura de PPACA)

Red Americana de Trombosis y Hemostasia

Centros de Servicios de Medicare y Medicaid

Administración de Alimentos y Medicamentos

Fundación de Hemofilia de los Grandes Lagos

Federación Americana de Hemofilia

Departamento de Sanidad y Servicios Humanos

Ley de Portabilidad y Responsabilidad de los Seguros Sanitarios de 1996

Organización para el Mantenimiento de la Salud

Centro de Hemofilia

Administración de Recursos y Servicios Sanitarios

Centro de tratamiento de la hemofilia

Fundación Nacional de Hemofilia

Oficina de Asuntos Farmacéuticos

Programa de asistencia al paciente